HLA association with increased risk for Coeliac disease - آزمایشگاه مرکزی پاتوبیولوژی HLA association with increased risk for Coeliac disease - آزمایشگاه مرکزی پاتوبیولوژی

HLA association with increased risk for Coeliac disease

ALLele- Predispositions in HLA-Gene Complex-DQ2 and DQ8 typing

بیماری سلیاک‌ (Coeliac disease) یا اسپروی سلیاک یک اختلال خودایمنی روده باریک با زمینه ژنتیکی (ارثی) است . این بیماری در افرادیکه دارای سابقه خانوادگی هستند بیشتر مشاهده می شود . بر اساس مطالعات انجام شده این بیماری اتو ایمون در بین ۵ تا ۱۰درصد از خویشان افراد مبتلا به بیماری سلیاک ظاهر می شود.

در حدود ۹۵% از افراد مبتلا به بیماری سلیاک در رابطه با ژن HLA-DQ2 مثبت (a1*0501/b1*0201) و در %۵ باقیمانده اکثراHLA-DQ8مثبت هستند(a1*03/b1*0302). بنابراین می توان با استفاده از تست ژنتیکی مشخص نمود که آیا یک فرد حامل یک یا دو ژن مورد بحث می باشد.علاوه بر دو ژن ذکر شده اغلب بیماران در رابطه با DRB1*04 نیز مثبت می باشند.

دارا بودن ژن مذبور قرار داشتن تحت ریسک بیماری سلیاک را مطرح میکند ، ولی بمعنی ابتلاء به بیماری نیست. در صورت مثبت بودن نتیجه تست ژنتیکی لازمست که با استفاده از سه تست سرولوژیکی یعنی :

  • Anti-Gliadin deaminated gliadin peptide
  • Anti-tTG IgG
  • Anti-tTG IgA

ابتلاء به بیماری را مورد تایید قرار داد. در مواردیکه تست ژنتیکی منفی است، بیماری سلیاک محتمل نیست. بر اساس اطلاعات اخذ شده از انجمن ایرانی سلیاک نسبت مبتلایان به بیماری سلیاک در ایران ۱:۱۰۰ و یا در مجموع حدود ۷۰۰٫۰۰۰ نفر تخمین زده می شود.

کار برد:

  • احتمال بیماری سلیاک
  • تشخیص افتراقی علائم روده ای
  • تایید لزوم رژیم غذائی بدون گلوتن
  • تعیین ریسک سلیاک در افراد خانواده

برتری استفاده از این روش تشخیصی :

  • نمونه گیری تنها یک بار
  • تشخیص دقیق و اطمینان بخش بیماری سلیاک
  • عدم وابستگی به کمبود آنتی بادی از کلاس IgA
  • تشخیص افراد تحت ریسک.